จากความมุ่งมั่น ความวิริยะอุตสาหะ และความตั้งใจอย่างต่อเนื่องของ บริษัท โพธิ์หยก สมุนไพร จำกัด ในการดำเนินงานให้เป็นไปตามแผนธุรกิจที่ได้กำหนดไว้ โดยมีเป้าหมายสำคัญคือการจัดตั้งสถานที่ผลิตยาเป็นของบริษัทเอง เพื่อเสริมสร้างศักยภาพในการดำเนินงานและยกระดับมาตรฐานการผลิตให้มีความมั่นคงและยั่งยืน
ทั้งนี้ บริษัทได้เริ่มดำเนินการตามขั้นตอนที่เกี่ยวข้องอย่างเป็นทางการตั้งแต่วันที่ 21 ตุลาคม 2556 โดยได้จัดส่งหนังสือถึงสำนักยาเพื่อยื่นคำขออนุญาตจัดตั้งอาคารผลิตยา พร้อมทั้งดำเนินการตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่หน่วยงานกำกับดูแลกำหนดอย่างครบถ้วน
โดยอาคารดังกล่าวได้รับการออกแบบ และก่อสร้างให้เป็นไปตามมาตรฐาน Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) (GMP/PICs) เพื่อยกระดับคุณภาพการผลิตให้สอดคล้องกับมาตรฐานสากล
ทั้งนี้ บริษัท โพธิ์หยก สมุนไพร จำกัด ได้เล็งเห็นถึงแนวโน้มที่ประเทศไทยจะก้าวเข้าสู่ ประชาคมอาเซียน ตลอดจนโอกาสในการขยายตลาดสู่ สหภาพยุโรป ในอนาคตอันใกล้ จึงให้ความสำคัญกับการพัฒนาระบบการผลิตให้ได้มาตรฐานที่เป็นที่ยอมรับในระดับนานาชาติ ภายหลังจากแบบแปลนการก่อสร้างอาคารผลิตยาได้รับอนุญาตจากสำนักยาเป็นที่เรียบร้อยแล้ว บริษัทได้ดำเนินการก่อสร้างตามแผนงานที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด และแล้วเสร็จสมบูรณ์เมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม 2557
“อาคารผลิตยาแห่งนี้มีคุณภาพและมาตรฐานอยู่ในระดับดีมาก ทั้งนี้ ประเด็นที่ยังต้องดำเนินการเพิ่มเติมให้มีความสมบูรณ์ครบถ้วน คือ การพัฒนาและปรับปรุงระบบการจัดเก็บเอกสารให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ และมาตรฐานที่กำหนด
ในที่สุด อาคารผลิตยาของ บริษัท โพธิ์หยก สมุนไพร จำกัด ได้รับอนุญาตให้เป็นสถานที่ผลิตยาอย่างเป็นทางการ ตามใบอนุญาตเลขที่ 1/2557 ลงวันที่ 15 สิงหาคม พุทธศักราช 2557 ซึ่งนับเป็นความสำเร็จสำคัญตามเป้าหมายที่บริษัทได้วางไว้ และสะท้อนถึงความพร้อมด้านมาตรฐานการผลิตตามหลักเกณฑ์ที่หน่วยงานกำกับดูแลกำหนด
นับเป็นอีกหนึ่งความสำเร็จที่น่ายินดีและภาคภูมิใจของบริษัท โพธิ์หยก สมุนไพร จำกัด ซึ่งสะท้อนถึงความมุ่งมั่นในการ
พัฒนาศักยภาพองค์กร และยกระดับมาตรฐานอย่างต่อเนื่อง
ตรวจรับสถานที่ผลิตยาแผนโบราณ
จากความมุ่งมั่น ความวิริยะอุตสาหะ และความตั้งใจอย่างต่อเนื่องของ บริษัท โพธิ์หยก สมุนไพร จำกัด ในการดำเนินงานให้เป็นไปตามแผนธุรกิจที่ได้กำหนดไว้ โดยมีเป้าหมายสำคัญคือการจัดตั้งสถานที่ผลิตยาเป็นของบริษัทเอง เพื่อเสริมสร้างศักยภาพในการดำเนินงานและยกระดับมาตรฐานการผลิตให้มีความมั่นคงและยั่งยืน
ทั้งนี้ บริษัทได้เริ่มดำเนินการตามขั้นตอนที่เกี่ยวข้องอย่างเป็นทางการตั้งแต่วันที่ 21 ตุลาคม 2556 โดยได้จัดส่งหนังสือถึงสำนักยาเพื่อยื่นคำขออนุญาตจัดตั้งอาคารผลิตยา พร้อมทั้งดำเนินการตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขที่หน่วยงานกำกับดูแลกำหนดอย่างครบถ้วน
โดยอาคารดังกล่าวได้รับการออกแบบ และก่อสร้างให้เป็นไปตามมาตรฐาน Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) (GMP/PICs) เพื่อยกระดับคุณภาพการผลิตให้สอดคล้องกับมาตรฐานสากล
ทั้งนี้ บริษัท โพธิ์หยก สมุนไพร จำกัด ได้เล็งเห็นถึงแนวโน้มที่ประเทศไทยจะก้าวเข้าสู่ ประชาคมอาเซียน ตลอดจนโอกาสในการขยายตลาดสู่ สหภาพยุโรป ในอนาคตอันใกล้ จึงให้ความสำคัญกับการพัฒนาระบบการผลิตให้ได้มาตรฐานที่เป็นที่ยอมรับในระดับนานาชาติ ภายหลังจากแบบแปลนการก่อสร้างอาคารผลิตยาได้รับอนุญาตจากสำนักยาเป็นที่เรียบร้อยแล้ว บริษัทได้ดำเนินการก่อสร้างตามแผนงานที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด และแล้วเสร็จสมบูรณ์เมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม 2557
“อาคารผลิตยาแห่งนี้มีคุณภาพและมาตรฐานอยู่ในระดับดีมาก ทั้งนี้ ประเด็นที่ยังต้องดำเนินการเพิ่มเติมให้มีความสมบูรณ์ครบถ้วน คือ การพัฒนาและปรับปรุงระบบการจัดเก็บเอกสารให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์ และมาตรฐานที่กำหนด
ในที่สุด อาคารผลิตยาของ บริษัท โพธิ์หยก สมุนไพร จำกัด ได้รับอนุญาตให้เป็นสถานที่ผลิตยาอย่างเป็นทางการ ตามใบอนุญาตเลขที่ 1/2557 ลงวันที่ 15 สิงหาคม พุทธศักราช 2557 ซึ่งนับเป็นความสำเร็จสำคัญตามเป้าหมายที่บริษัทได้วางไว้ และสะท้อนถึงความพร้อมด้านมาตรฐานการผลิตตามหลักเกณฑ์ที่หน่วยงานกำกับดูแลกำหนด
นับเป็นอีกหนึ่งความสำเร็จที่น่ายินดีและภาคภูมิใจของบริษัท โพธิ์หยก สมุนไพร จำกัด ซึ่งสะท้อนถึงความมุ่งมั่นในการ
พัฒนาศักยภาพองค์กร และยกระดับมาตรฐานอย่างต่อเนื่อง